Microsoft word - reglement farmaceutische zorg versie 1_2 vvaa.doc
Reglement Farmaceutische zorg 2012
Algemeen Bepalingen voor geneesmiddelen Aanspraak
Bepalingen voor dieetpreparaten Toestemming dieetpreparaten Reglement Farmaceutische zorg 2012 Algemeen
Het Reglement Farmaceutische zorg is een uitwerking van artikel 18 van Deel B van de zorgverzekering Basis met de aanspraken op vergoeding van kosten van farmaceutische zorg. Dit reglement maakt onderdeel uit van de polisvoorwaarden van de zorgverzekering Basis. Bepalingen voor geneesmiddelen Artikel 1 Aanspraak Als uitwerking van de polisvoorwaarden worden, als geneesmiddelen waarop een aanspraak bestaat, aangewezen alle geneesmiddelen genoemd in Bijlage 1 van de Regeling zorgverzekering. Artikel 2 Afleverhoeveelheden De zorgverzekeraar vergoedt de kosten van een geneesmiddel voor:
a. 15 dagen,bij een voor u nieuwe medicatie; b. 15 dagen, bij een geneesmiddel ter bestrijding van eenacute aandoening met antibiotica of
c. maximaal drie maanden, bij eengeneesmiddel ter behandeling van een chronische ziekte, met
uitzondering van hypnotica en anxiolytica;
d. maximaal één jaar, bij orale anticonceptiva; e. maximaal één maand in overige gevallen.
Artikel 3 Geneesmiddelen voor chronisch gebruik
lid 1 Zelfzorggeneesmiddelen De zorgverzekeraar vergoedt de kosten van zelfzorggeneesmiddelen alleen als sprake is van laxantia, kalktabletten, middelen bij allergie, middelen tegen diarree, middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging en maagledigingsmiddelen en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in dezelfde toedieningsvorm.
Voor vergoeding van deze geneesmiddelen geldt dat de behandelend arts op het herhaalrecept moet aangeven dat u langer dan zes maanden op het middel bent aangewezen en dat het is voorgeschreven voor behandeling van een chronische aandoening. Hiervoor wordt de aanduiding “C.G.” gebruikt. De apotheek dient dit op de nota te vermelden.
De kosten van het gebruik gedurende de eerste 15 dagen komen niet voor vergoeding in aanmerking.
De zorgverzekeraar vergoedt de kosten van maagzuurremmers en van combinatiepreparaten die een maagzuurremmer bevatten alleen als sprake is van chronisch gebruik. Dat wil zeggen dat de behandelend arts op het (herhaal)recept moet aangeven dat u langer dan zes maanden op het middel bent aangewezen en dat het is voorgeschreven voor behandeling van een chronische aandoening. Hiervoor wordt de aanduiding “C.G.” gebruikt. De apotheek dient dit op de nota te vermelden.
De kosten van het gebruik gedurende de eerste 15 dagen komen niet voor vergoeding in aanmerking.
Risicodraagster voor de VvAA zorgverzekering Basis is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht: 30135168, AFM-
nr. 12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr.
12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 168, 3990 DD Houten. Telefoon: 030 639 64 00 Fax: 030 635 14 22.
Artikel 4 Advies en begeleiding De zorgverzekeraar vergoedt eenmaal per kalenderjaar medicatiebeoordeling chronisch receptplichtig geneesmiddelengebruik zonder toestemming vooraf. Voor vergoeding van een tweede en volgende medicatiebeoordeling is vooraf toestemming van de zorgverzekeraar vereist. U dient hiertoe tijdig een schriftelijke, gemotiveerde toelichting van uw behandelend arts of apotheker bij de zorgverzekeraar in te dienen. Artikel 5 Toestemming geneesmiddelen lid 1
Daar waar in dit reglement toestemming is vereist, geldt dat:
een verzoek om toestemming altijd tijdig en vooraf moet worden ingediend;
een verzoek om toestemming is voorzien van een schriftelijke, gemotiveerde toelichting van de behandelend arts;
de zorgverzekeraar bij toestemming kan bepalen voor welke termijn deze toestemming geldt.
Voor vergoeding van de middelen als bedoeld in artikel 18, lid 1 onder 2b en 2c van deel B van de zorgverzekering Basis is toestemming vooraf van de zorgverzekeraar vereist.
Voor een aantal geneesmiddelen op Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering verloopt de toestemming via de apotheek. Voor sommige geneesmiddelen heeft uw apotheek een artsenverklaring nodig. U dient dan een door de (huis)arts of medisch-specialist ingevuld formulier tegelijk met het recept bij de apotheek in te leveren. De apotheker beoordeelt of aanspraak bestaat op vergoeding. Formulieren voor een artsenverklaring kunt u downloaden via www.znformulieren.nl of aanvragen bij het VvAA service center.
Als u (uit privacy-overwegingen) dit formulier niet in de apotheek wilt aanbieden, kunt u het rechtstreeks naar de zorgverzekeraar sturen, ter attentie van de medisch adviseur. Deze beoordeelt het dan.
De artsenverklaring is nodig bij: - ambrisentan
Voor een aantal andere geneesmiddelen op Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering verloopt de toestemming via de zorgverzekeraar. U dient de schriftelijke verklaring van de (huis)arts of medisch-specialist in bij de zorgverzekeraar. De toestemmingsprocedure via de zorgverzekeraar is van toepassing bij: - clopidogrel
- epoprostenol - ezetimibe - iloprost voor inhalatie - prasurgel - somatropine voor kinderen
Risicodraagster voor de VvAA zorgverzekering Basis is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht: 30135168, AFM-
nr. 12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr.
12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 168, 3990 DD Houten. Telefoon: 030 639 64 00 Fax: 030 635 14 22.
Bepalingen voor dieetpreparaten Artikel 6 Toestemming dieetpreparaten Voor dieetpreparaten verloopt de toestemming via de apotheek. U dient het door de huisarts of medisch- specialist ingevulde formulier tegelijk met het recept in bij de apotheek. De apotheker beoordeelt of aanspraak bestaat op vergoeding. Als u (uit privacy-overwegingen) dit formulier niet in de apotheek wilt aanbieden, kunt u het rechtstreeks naar de zorgverzekeraar sturen, ter attentie van de medisch adviseur. Deze beoordeelt het dan. Artikel 7 Dieetpreparaten bij koemelkallergie
Voor toestemming geldt dat: -
het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts of huisarts;
uit de aanvraag blijkt dat de diagnose ernstige koemelkallergie is gesteld volgens de ´Landelijke Standaard voor de diagnose en de behandeling van voedselovergevoeligheid bij zuigelingen op het consultatiebureau’ (eliminatie- en provocatiedieet) van het Landelijk Informatiecentrum (LIVO) of een daarop gebaseerde (huis)artsenstandaard. Daarbij moet in ieder geval een provocatietest zijn uitgevoerd.
Artikel 8 Dieetpreparaten bij COPD
het dieetpreparaat is aangevraagd door een medisch-specialist;
bij een BMI kleiner of gelijk aan 20 kg/m2 sprake is van COPD;
bij een BMI tussen de 20 en 25 kg/m2 sprake is van: a.
ongewenst gewichtsverlies (> 5% in 1 maand of > 10% in 6 maanden), of
te lage vetvrije massa (VVMI < 16 bij mannen of < 15 bij vrouwen).
De zorgverzekeraar verleent toestemming voor maximaal drie maanden. Verlenging moet u opnieuw aanvragen. Uit de verlengingsaanvraag moet duidelijk blijken wat het effect van de voedingstherapie is.
Artikel 9 Dieetpreparaten bij vroeggeboorte
het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts;
het geboortegewicht en het ontslaggewicht zijn vermeld;
de indicatie betreft prematuriteit of dysmaturiteit die leidt tot de aandoeningen vermeld in Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering;
De zorgverzekeraar verleent toestemming voor maximaal twee maanden. Deze termijn kan telkens worden verlengd met twee maanden totdat het gewicht van 3500 gram is bereikt.
Risicodraagster voor de VvAA zorgverzekering Basis is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht: 30135168, AFM-
nr. 12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht: 30209308, AFM-nr.
12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 168, 3990 DD Houten. Telefoon: 030 639 64 00 Fax: 030 635 14 22.
Diritti civili e politici: Patto internazionale Lo stato delle ratifiche al 29 luglio 1988 Gli stati che hanno ratificato il Patto internazionale sui diritti civili e politici sono 87: Afghanistan, Germania Federale, Argentina, Australia, Austria, Barbados, Belgio, Bolivia, Bulgaria, Cameroum, Canada, Cile, Cipro, Colombia, Congo, Costa Rica, Danimarca, Egitto, El Salvador, Equador, Spa
Asian J. Research Chem. 2(1): Jan.-March, 2009 ISSN 0974-4169 www.ajrconline.org RESEARCH ARTICLE Simultaneous UV Spectrophotometric Method for Estimation of Losartan Potssium and Amlodipine Besylate in Tablet Dosage Form. Priyanka R Patil*, Sachin U Rakesh, PN Dhabale, and KB Burade Govt. College of Pharmacy, Karad- 415 124, (Satara), Maharashtra, India *Corre