DOPINGLIJST K.N.K.B. Lijst van verboden farmacologische groepen van stoffen en verboden methoden (behorende bij het Dopingreglement van de K.N.K.B.) Datum inwerkingtreding: 1september 2002 I. Verboden groepen van stoffen A. Stimulantia B.
1. androgene anabole steroïden 2. ß -agonisten
II. Verboden methoden A. Bloeddoping B.
Toediening van kunstmatige zuurstofdragers of middelen die het plasmavolume vergroten
Farmacologische, chemische en fysieke manipulatie
III. Out-of-competition controles
Bij de hier genoemde verboden farmacologische groepen van stoffen en methoden, worden in het navolgende overzicht per groep voorbeelden van deze stoffen en methoden opgesomd met daarbij de toevoeging "en verwante stoffen en/of verbindingen". Onder "verwante stoffen en/of verbindingen" worden die stoffen en methoden verstaan die aan de stoffen in de betreffende farmacologische groep vanwege hun farmacologische werking en/of chemische structuur verwant zijn. Deze stoffen en methoden zijn dus eveneens verboden. N.B. Bij het opstellen van deze lijst is de uiterste zorgvuldigheid betracht. De K.N.K.B. kan geen aansprakelijkheid aanvaarden voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit type- en zetfouten, tussentijdse wijzigingen in de lijst of andere onjuistheden.
I-A Stimulantia I-B Narcotische analgetica I-C Anabole middelen 1 androgene anabole steroïden 2 ß -agonisten I-D Diuretica (7) I-E Peptide hormonen, mimetica en analoga II-A Bloeddoping II-CFarmacologische, chemische en fysieke manipulatie II-B Toediening van kunstmatige zuurstofdragers of middelen die het plasmavolume vergroten III Out-of-competition controles I-C (anabole middelen), I-D (diuretica), I-E (peptide hormonen, mimetica en analoga) en categorie II (verboden methoden). NOTEN (1) Gebruik, als bedoeld in artikel 2 lid 2 van dit reglement, van andere ß -agonisten dan formoterol, salbutamol, salmeterol en terbutaline is verboden, maar wordt niet gesanctioneerd indien de betrokken kegelaar tijdens de dopingcontrole aan de dopingcontroleofficial of binnen twee weken na deze dopingcontrole schriftelijk aan het bestuur een doktersverklaring overlegt die voldoet aan de daaraan bij dit reglement (artikel 26) gestelde eisen. Het gebruik van formoterol, salbutamol, salmeterol en terbutaline is toegestaan per inhalatie voor de preventie en/of behandeling van astma en inspanningsastma. Schriftelijke melding van astma en/of inspanningsastma door een longarts of teamarts aan het bestuur is noodzakelijk. Zie ook noot (4). (2) In geval van cathine wordt een monster als positief beschouwd bij een concentratie in de urine hoger dan 5 microgram per milliliter. In geval van efedrine en methylefedrine wordt een monster als positief beschouwd bij een concentratie in de
hoger dan 10 microgram per milliliter. In geval van fenylpropanolamine en pseudo-efedrine wordt een monster als positief beschouwd bij een concentratie in de urine hoger dan 25 microgram per milliliter. (3) In geval van coffeïne wordt een monster als positief beschouwd bij een concentratie in de urine hoger dan 12 microgram per milliliter. (4) In geval van salbutamol wordt een monster als positief beschouwd in de categorie “stimulantia” bij een concentratie in de urine hoger dan 100 nanogram per milliliter. Een monster wordt als positief beschouwd in de categorie “anabole middelen” bij een concentratie in de urine hoger dan 1000 nanogram per milliliter. (5) De belangrijkste metaboliet van nandrolon, 19-norandrosteron, is bij vrouwen toegestaan tot een concentratie in de urine van 5 nanogram per milliliter, bij mannen tot een concentratie in de urine van 2 nanogram per milliliter. (6) Bij een ratio tussen de totale concentratie van testosteron (T) ten opzichte van die van epitestosteron (E) in de urine van een sporter groter dan 6 : 1 is er sprake van een overtreding, tenzij er bewijs is dat er een fysiologische of pathologische oorzaak aan deze T/E ratio ten grondslag ligt, zoals b.v. een lage epitestosteron uitscheiding, produktie van androgenen door een tumor, of enzymdeficiënties In geval dat de T/E ratio groter dan 6 is, is het bestuur verplicht een onderzoek te doen voordat het monster positief verklaard wordt. Er zal een rapport worden geschreven dat een overzicht van voorgaande tests, volgende tests en alle resultaten van endocrinologisch onderzoek bevat. Indien er geen voorgaande tests beschikbaar zijn, moet de atleet tenminste éénmaal per maand gedurende drie maanden onaangekondigd
gecontroleerd worden. De resultaten hiervan moeten in het rapport worden verwerkt. Weigering aan de onderzoeken mee te werken, zal er in resulteren dat het (oorspronkelijk) monster positief verklaard wordt. (7) Gebruik, als bedoeld in artikel 2 lid 2 van dit reglement, van diuretica wordt niet gesanctioneerd, mits de betrokken kegelaar tijdens de dopingcontrole aan de dopingcontroleofficial of binnen twee weken na deze dopingcontrole schriftelijk aan het bestuur een doktersverklaring overlegt die voldoet aan de daaraan bij dit reglement (artikel 26) gestelde eisen. (8) Mannitol is verboden wanneer intraveneus geïnjecteerd. (9) Alleen voor mannen verboden. (10) Alleen toegestaan om insulineafhankelijke diabetes te behandelen. Schriftelijke melding van insulineafhankelijke diabetes door een endocrinoloog of teamarts aan het bestuur is noodzakelijk. (11) Een epitestosteronconcentratie in de urine hoger dan 200 nanogram per milliliter moet worden onderzocht zoals genoemd in noot (6).
Los diminutivos en español: aspectos morfológicos, semánticos y pragmáticos. Los valores estilísticos de los diminutivos y la teoría de la cortesía verbal 1 Para Luis Luque, colega y amigo, con mi afecto y gratitud 1. El concepto de diminutivo Los diminutivos se expresan en español (y en las otras lenguas románicas) por medio de sufijos específicos. Se integran, p
RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER TEKNOLOGI SEDIAAN FARMASI [ 5(1) ] A. PERENCANAAN PEMBELAJARAN Deskripsi singkat matakuliah Teknologi Sediaan Farmasi Matakuliah Teknologi Sediaan Farmasi Fisika berisi pokok-pokok bahasan rancangan bentuk sediaan; garis besar formulasi sediaan; hubungan rute/cara pemberian dengan bentuk sediaan dan tahap-tahap pengembangan sediaan;