MUELLER-HINTON AGAR Dieses Medium wird für Sensitivitätstestung auf Antibiotika und für die primäre Isolierung von Neisseria empfohlen. X926
Zusammensetzung in g/l (angenähert): Rinder-Infus .2,0 Maisstärke .1,5 Pepton aus Casein (saures Hydrolysat) . . 17,5 Agar . 17,0 pH . 7,4 ± 0,2
HERSTELLUNG 38,0 g des Mediums werden in einem Liter destillierten Wasser suspendiert. Man mische gut und erhitze unter häufigem Rühren/Schütteln. Man lasse 1 Minute lang kochen und sterilisiere 15 Minuten lang bei 121 °C. Danach lasse man auf 40-45 °C abkü hlen und gieße in Petrischalen. Geeigent zur Durchführung von Antibiotikatests. Auch geeignet als Basismedium eines Blutagars zur Zugabe von Schafsblut zur Analyse hämolytischer Bakterien. Zur Zubereitung von "Schokoladenagar" (Kochblutagar) wird dem Medium Schafsblut zugesetzt und die Platten oder Röhrchen werden in einem Wasserbad für 10 Minuten bei 80 °C erhitzt. Nicht überhitzen! EINSATZGEBIET Mueller-Hinton Agar ist ein sehr nährstoffreiches Medium, das ursprünglich zur Isolation und Kultivierung von Gonokokken und Meningokokken empfohlen wurde. Es wird vor allem zur Sensitivitätstestung von Mikroorganismen eingesetzt. Mueller-Hinton Agar ist geeignet, um als Blutagar zur Analyse hämolytischer Bakterien (z.B. Streptokokken) eingesetzt zu werden. Der Agar kann auch durch Erhitzen mit Blutzusatz in Kochblutagar verwandelt und zur Kultur nicht-hämolytischer Bakterien verwendet werden. Durch die Erhitzung (Lyse) werden die Erythrocytenfaktoren X (Hämin) und V (NAD) ins Medium freigesetzt und zur Verstoffwechslung angeboten, wodurch die Kultiverung von einigen Bakterien wie z.B. Haemophilus influenzae oder Neisseria verbessert wird. Für die Kultivierung von Neisseria empfehlen wird die Inkubation der Platten bei 35 °C unter CO 2 Atmosphäre. MIKROBIOLOGISCHE TESTS Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt nach Inkubation von Referenzstämmen im angegebenen Medium / Agar bei einer Temperatur von 35 ± 2°C für 18-24 St unden.
Inhibitionsdurchmesser in mm gemäß NCCLS Sulfamethoxazole 1,25 µg Ampicillin Tetracycline Gentamicin Polymyxin Trimethoprim Microorganismen 23,75 µg Escherichia coli ATCC 25922Staphylococcus aureus ATCC 25923Streptococcus faecalis ATCC 33186Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
MUELLER HINTON AGAR For use in the tests for organism susceptibility to antimicrobial agents by the disk diffusion method. Also for the cultivation of Neisseria X926
Approximate formula in g/l: Beef Infusion . 2.0 Corn Starch . 1.5 Acid Casein Peptone (H) .17.5 Agar .17.0 pH . 7.4 ± 0.2 PREPARATION Suspend 38 g of the medium in one liter of distilled or deionized water. Mix well and heat with frequent agit- ation. Boil for one minute and sterilize at 121 °C for 15 minutes. Cool to 40-45 °C and pour into Petri dishes. Well suited for doing antibiotic testings. May also be used as base agar for addition of sheep blood in order to prepare blood agar. If desired, plates or tubes of "chocolate" agar can be prepared by heating the medium containing sheep blood in a waterbath at 80 °C for 10 minutes. Do not overheat the medium.
USES Mueller-Hinton Agar is a medium very rich in nutrients that was originally recommended for the isolation and development of gonococci and meningococci. It is used primarily for sensitivity testing of microorganisms. Mueller Hinton Agar can be used as base agar for blood agar in order to cultivate hemolytic bacteria, e.g. Streptococci. The agar may also be used as base agar for preparation of chocolate agar and, subsequently, for cultivation of non-hemolytic bacteria. Through heating (lysis), erythrocyte factors X (Hemin) and V (NAD) are released into the medium and may be metabolized. This significantly increases cultivation results of bacteria like, e.g. Haemophilus influenzae or Neisseria. For cultivation of Neisseria, we recommended incubation of the plates at 35 °C in a CO2 atmosphere. MIKROBIOLOGICAL TEST The following results were obtained in the performance of the given medium from type cultures after incubation at a temperature of 35 ± 2 °C and observed after 18 -24 hours. Diameter inhibition halo in mm acc. NCCLS Microorganisms Ampicillin Tetracycline Gentamicin Polymyxin Sulfamethoxazole 1,25 µg Trimethoprim 23,75 µg Escherichia coli ATCC 25922Staphylococcus aureus ATCC 25923Streptococcus faecalis ATCC 33186Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
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Volume 9 • Number 3 • 2004 H E L I C O B A C T E R Efficacy of Two Rabeprazole/Gatifloxacin-Based Triple Therapies for Helicobacter pylori Infection Ala I. Sharara,* Hani F. Chaar,‡ Eddy Racoubian,† Oussayma Moukhachen,‡ Kassem A. Barada,* Fadi H. Mourad* and George F. Araj†*Departments of Internal Medicine; †Pathology and Laboratory Medicine, American University of Beiru
Dermatologische Klinik: Jahresbericht 2002- 1 - Jahresbericht 2002 Dermatologische Klinik: Jahresbericht 2002- 2 - 1. Altmeyer P, Bacharach-Buhles M, unter Mitarbeit von Buhles N, Brockmeyer NH, Herde M, Hoffmann K, Scholz A, Schulz H, Stücker M, Williams S. Springer Enzyklopädie Dermatologie, Allergologie, Umweltmedizin. Berlin: Springer 20022. Bader A, Brockmeyer NH, Gölz J, Ja
MUELLER-HINTON AGAR 
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