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NOVEDADES INTERNACIONALES Y NACIONALES EN SEGURIDAD DE
MEDICAMENTOS - MARZO 2012

INTERNACIONALES DE AGENCIAS REGULATORIAS

ORLISTAT (Xenical) – Tratamiento de la obesidad - Categoría X de
embarazo
(FDA, EEUU, 02/2012)
La agencia norteamericana ha incluido al embarazo entre las contraindicaciones del producto
Xenical, considerando al Orlistat como droga X, según la clasificación de exposición de la FDA. El cambio se basa en que la pérdida de peso no ofrece ningún beneficio potencial para una mujer embarazada y puede resultar en daños al feto. No se ha visto en animales

En nuestro país actualmente hay ocho laboratorios que comercializan
especialidades medicinales que contienen Orlistat. Los estudios en animales no
indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo,
desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo post-natal. Sin embargo, dado que
la pérdida de peso no ofrece ningún beneficio potencial para una mujer
embarazada y puede resultar en daños al feto, se contraindica su uso durante el
embarazo.
Se ha iniciado el expediente número 1-47-5667-12-3, a fin de solicitar a los
titulares del registro de especialidades medicinales que contienen Orlistat la
modificación de la información de las contraindicaciones en los prospectos.
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ESTATINAS – Agentes hipolipemiantes – Nueva información de seguridad.
(FDA, EE.UU, 28/02/2012)
La agencia norteamericana ha introducido importantes cambios en la información de
seguridad para las estatinas. Los cambios incluyen la eliminación del control rutinario de las enzimas hepáticas (sólo al inicio y luego según evolución clínica), la posibilidad de aparición de alteraciones cognitivas reversibles y el aumento de la hemoglobina glicosilada. La FDA elimina la recomendación de realizar un monitoreo rutinario de las enzimas hepáticas, ya que este enfoque no es eficaz en la detección y prevención de las lesiones hepáticas graves relacionados con las estatinas. El tratamiento con estatinas debe interrumpirse si el paciente muestra signos de daño hepático grave, hiperbilirrubinemia o ictericia. Con respecto al control glucémico, el estudio Júpiter, un ensayo sobre el uso de Rosuvastatina en prevención primaria, demostró un incremento del 27% de diabetes mellitus en pacientes tratados con Rosuvastatina en comparación con placebo. Asimismo, el estudio PROVE-IT TIMI 22 sobre trombólisis en infarto de miocardio, reveló que dosis altas de Atorvastatina pueden empeorar el control glucémico. No obstante, los beneficios cardiovasculares de las estatinas superan a estos nuevos riesgos.

El Sistema Nacional de Farmacovigilancia ha recibido, desde el 2004 a la fecha, 350
reportes que incluyen especialidades medicinales que contienen estatinas. De entre
ellos, 3 corresponden a alteraciones cognitivas, 4 a hiperglucemia y 1 a elevación
de hemoglobina glicosilada. Esta Administración recuerda a los profesionales que el
evento adverso “diabetes” se encuentra descripto en algunos prospectos de
especialidades medicinales que contienen estatinas. Por otra parte, los eventos
adversos neuropsiquiátricos descriptos hasta el momento en los prospectos son
cefalea y mareos. Ante la aparición de diabetes, hiperglucemia, hemoglobina
glicosilada elevada o alteraciones neuropsiquiátricas, debe tenerse en cuenta que
estos eventos pueden deberse a las estatinas, a pesar que también pueden ser
explicados por condiciones subyacentes de los pacientes tratados con estos
medicamentos, como edad avanzada y síndrome metabólico.
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NATALIZUMAB – Anticuerpo monoclonal para la esclerosis múltiple -
Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
(AFSSAPS, Francia, 01/03/2012)

En enero, la agencia norteamericana había comunicado los riesgos asociados a la aparición de leucoencefalopatía multifocal progresiva en pacientes bajo tratamiento con Natalizumab. En marzo, la agencia francesa ha ratificado dichos riesgos, los cuales se enumeran a continuación: tratamiento inmunosupresor concomitante, anticuerpos positivos contra el virus JC antes de iniciar el tratamiento y duración del tratamiento mayor a 24 meses.
El laboratorio Biogen Idec Argentina ha informado mediante expediente (N° 1-47-
14504-09-4) que ha puesto, a disponibilidad de los profesionales médicos
especialistas en neurología, la posibilidad de realizar la serología de anticuerpos
contra el virus JC en pacientes con diagnóstico de esclerosis múltiple. Esta
Administración recuerda que este fármaco se encuentra bajo un Plan de Gestión de
Riesgo, y que dentro de las acciones del mismo se está realizando el cambio de
prospecto con estos nuevos riesgos identificados (N° 1-47-19573-11-3).
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ESTATINAS – Agentes hipolipemiantes – Interacción con inhibidores de
proteasa de HIV y Hepatitis C
(FDA, EEUU, 01/03/2012)
La FDA ha comunicado un aumento del riesgo de miopatía con el uso concomitante de
estatinas e inhibidores de proteasa que se utilizan para el tratamiento del HIV y la hepatitis C. La interacción produce un aumento de las concentraciones de estatinas en sangre, llevando al riesgo de miopatía, que en su forma más grave puede causar rabdomiólisis e insuficiencia renal aguda. La agencia estadounidense ha establecido las siguientes -Contraindica el uso concomitante de Simvastatina con estos inhibidores. -La dosis máxima de Rosuvastatina es de 10 mg/día cuando se utilizan estos fármacos en forma concomitante, ya que las concentraciones de la estatina -Se debe utilizar la menor dosis posible de Atorvastatina. Limitaciones de dosis de estatinas (Datos obtenidos de www.fda.gov) Estatina
Inhibidor(es) de proteasa
Recomendación
Atorvastatina
Fluvastatina
Lovastatina (no
comercializado)
Pitavastatina (no
comercializado)
Pravastatina
Rosuvastatina
Simvastatina
Esta Administración recomienda seguir las dosis y contraindicaciones antes expuestas. También se recuerda que, en las novedades de diciembre de 2011, ya han sido publicados los riesgos de la asociación de simvastatina con amiodarona, limitando la dosis máxima de simvastatina a 20 mg/día cuando se utiliza en forma concomitante con amiodarona, por el riesgo de rabdomiólisis.


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FINASTERIDE – Antiandrógeno – Riesgo de disfunción sexual y cáncer de
mama
(AFSSAPS, Francia, 13/03/2012)

Desde la comercialización de Finasteride en la Unión Europea en 1999, se han reportado como efectos adversos disfunción eréctil, que persiste luego de la discontinuación, y cáncer de mama. Hasta la fecha, aún no se ha establecido la relación de causalidad entre la toma de Finasteride y la persistencia de la disfunción eréctil luego de la interrupción del tratamiento, ni tampoco respecto del cáncer de mama. La agencia francesa recuerda que la dosis recomendada para la alopecía androgénica es de 1 mg/día y no hay ningún beneficio

Desde el año 2004 a la fecha, el Sistema Nacional de Farmacovigilancia ha recibido
14 reportes de eventos adversos con especialidades medicinales que contienen
Finasteride: 3 de ellos corresponden a disfunción eréctil, cuyos reportes no
especifican si el evento se resolvió luego de la interrupción. No han sido reportados
eventos de cáncer de mama, pero si 2 reportes de ginecomastia.
Esta Administración recomienda:

Utilizar Finasteride con las dosis mínimas recomendadas.
Consultar inmediatamente a un médico en caso de aumento de la glándula
mamaria, secreción por el pezón o dolor.

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RANELATO DE ESTRONCIO – Tratamiento de la osteoporosis – Nuevas
contraindicaciones y advertencias
(EMA, Unión Europea, 16/03/2012)
(AEMPS, España, 16/03/2012)
El Comité de Medicamentos de U so Humano de l a Agencia Europea y la Agencia Española
han concluido una revisión de la seguridad de las especialidades medicinales que contienen Ranelato de Estroncio. Ambos concluyen que estos medicamentos siguen siendo un tratamiento importante para las mujeres con osteoporosis, pero deben prestarse particular atención a las reacciones cutáneas y tromboembólicas. La revisión se inició a raíz de la publicación de un estudio realizado en Francia, en el cual se identificaron 199 reacciones adversas graves reportadas con estos medicamentos desde enero 2006 hasta marzo de 2009. Alrededor de la mitad de ellos fueron eventos de tromboembolismo venoso, y aproximadamente una cuarta parte reacciones cutáneas. Ambos riesgos son ya conocidos, y se encuentran descriptos en las reacciones adversas y advertencias de los prospectos. El riesgo de eventos tromboembólicos es mayor en pacientes con antecedentes de los mismos, así como también en pacientes inmovilizados y de edad avanzada. Con respecto a la tasa de incidencia de reacciones cutáneas graves, la misma es baja y los mejores resultados se obtienen cuando hay un diagnóstico precoz.
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano
/seguridad/2012/NI-MUH_04-2012.htm

Esta Administración recomienda:
No administrar Ranelato de Estroncio a pacientes con tromboembolismo
actual o antecedentes del mismo, así como tampoco en pacientes que están
temporal o permanentemente inmovilizados.

En pacientes mayores de 80 años de edad con factores de riesgo para
tromboembolismo venoso, debe evaluarse el balance riesgo beneficio de
indicar Ranelato de Estroncio.

Suspender tratamiento con Ranelato de Estroncio si aparece cualquier tipo
de reacción cutánea.

Se ha iniciado el expediente número 1-47-5668-12-7 solicitando, a los titulares
del registro de especialidades medicinales que contienen Ranelato de Estroncio,
la modificación de la información de las contraindicaciones en los prospectos.

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FINASTERIDE Y DUTASTERIDE – Inhibidores de la 5 alfa reductasa –
Aumento del riesgo de cáncer de próstata
(Health Canada, Canadá, 19/03/2012)
La agencia canadiense ha comunicado el cambio de los prospectos de las especialidades
medicinales que contienen Finasteride y Dutasteride, debido a la presencia de u n mayor riesgo de desarrollar una forma grave de cáncer de próstata conocido como cáncer de próstata de alto grado. Este tipo de cáncer es poco frecuente, y el aumento del riesgo observado con estos medicamentos se considera todavía muy bajo. Esta nueva información de seguridad se basa en la revisión de dos grandes ensayos clínicos internacionales: The Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT) y The Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events (REDUCE) trial. Los ensayos mostraron que el uso diario a largo plazo (más de 4 años) de Finasteride (5 mg) y Dutasteride en hombres mayores de 50 años se asocia con un riesgo pequeño, pero estadísticamente significativo, de aumento de cáncer de próstata de alto grado. En estos ensayos no se ha evaluado el riesgo de Finasteride 1 mg, pero el riesgo con esta dosis aún no se ha descartado. La FDA, agencia regulatoria de los Estados Unidos, ya ha comunicado este riesgo en Junio de 2011.
Se ha iniciado el expediente número 1-47-5761-12-7 solicitando, a los titulares del
registro de especialidades medicinales que contienen Finasteride y Dutasteride, la
modificación de la información de las reacciones adversas en los prospectos.

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SAXAGLIPTINA – Tratamiento de la Diabetes tipo 2 – Riesgo de
pancreatitis aguda e hipersensibilidad grave
(AFSSAPS, Francia, 20/03/2012)

La agencia francesa de medicamentos ha advertido sobre nuevos riesgos identificados con Saxagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa intestinal, utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Han sido reportados casos de pancreatitis aguda, en forma similar a otros inhibidores de la dipeptidil peptidasa. Además, se han reportado casos de reacciones de hipersensibilidad grave, como angioedema y shock anafiláctico. Durante el año 2011, el Sistema Nacional de Farmacovigilancia ha recibido 16
notificaciones de eventos adversos con Saxagliptina, de las cuales 5 corresponden
a reacciones cutáneas, ninguna de ellas seria, y no fue reportado ningún caso de
pancreatitis
.
Esta Administración recomienda:
Informar a los pacientes sobre los síntomas de pancreatitis, como dolor
abdominal persistente, náuseas y vómitos, y consultar inmediatamente a un
médico en caso de que éstos se presenten.

Suspender tratamiento ante la aparición de una reacción cutánea, y no
readministrar Saxagliptina u otros inhibidores de la peptidil peptidasa
intestinal, ya que se han reportado casos de reacción cruzada.


El laboratorio titular del registro de esta especialidad medicinal ha iniciado el
expediente de cambio de prospecto (N° 1-47-3911-12-2) que contendrá la
modificación de la información de las contraindicaciones y reacciones adversas.
Además, se ha solicitado que presente un Plan de Gestión de Riesgos, ya que se
trata de una nueva entidad molecular.

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INTERNACIONALES DE ESTUDIOS POSTCOMERCIALIZACIÓN
GLUCOCORTICOIDES

Antiinflamatorio, inmunosupresor,
antialérgico - Riesgo de alteraciones neuropsiquiátricas.
Fardet L. et al. Suicidal Behavior and Severe Neuropsychiatric
Disorders Following Glucocorticoid Therapy in Primary Care.
American Journal of Psychiatry, 17/02/2012, publicado on-line.
En un gran estudio poblacional de pacientes adultos en el Reino Unido, se observó que los
pacientes que recibieron glucocorticoides tuvieron 7 veces más probabilidades de cometer o intentar el suicidio, más de 5 v eces de desarrollar delirio, más de 4 veces de desarrollar manía, y casi dos veces más de desarrollar depresión, que aquellos con las mismas condiciones subyacentes que no recibieron tratamiento con glucocorticoides.
http://psychiatryonline.org/article.aspx?articleID=519047
Esta Administración ha recibido, en el período 2004-2012, 10 notificaciones de eventos
adversos neuropsiquiátricos relacionados con la administración de glucocorticoides. Las alteraciones neuropsiquiátricas son reacciones adversas conocidas de este grupo de fármacos. A pesar que estas alteraciones pueden deberse a la enfermedad subyacente del paciente, las reacciones adversas a g lucocorticoides deben tenerse en cuenta como diagnóstico alternativo en todo paciente que desarrolla alteraciones neuropsiquiátricas. También se recuerda que estos fármacos deben ser usados por el menor intervalo de tiempo y con las dosis más bajas, adecuadas para la patología. -------------------------------------------------------------------------
HIPNÓTICOS – Agentes para el insomnio - Mortalidad y cáncer
Kripke D et al. Hypnotics' association with mortality or cancer: a matched
cohort study. British Medical Journal. 28/02/2012. Publicado on-line.

Los adultos que utilizan hipnóticos para el tratamiento del insomnio tienen un riesgo mayor de muerte prematura. Ello se desprende de los resultados de un estudio de cohorte, en el que se estudiaron tanto los hipnóticos benzodiazepínicos como no benzodiazepínicos (zolpidem, eszopiclona, zaleplon, barbitúricos y antihistamínicos). El análisis también reveló un aumento del riesgo de padecer cáncer en usuarios de hipnóticos, en comparación con los controles. Estos riesgos fueron dosis-respuesta y los resultados se ajustaron a m últiples factores potenciales de confusión, como el estado de salud de cada individuo. Previamente, se han publicado numerosos estudios epidemiológicos sobre el aumento de la mortalidad que conlleva el uso de hipnóticos. A pesar de que los mismos solamente demuestran asociación y no causalidad, en este estudio se han descartado una amplia gama de otros posibles factores causales. Hasta obtener resultados más concretos, esta • En lo posible, implementar medidas higiénico-dietéticas para el tratamiento del • Utilizar hipnóticos con las dosis más bajas y durante el menor tiempo posible. • Consultar al médico antes de consumir estos medicamentos. Recordar que la dispensación de todos los hipnóticos en la farmacia requiere de una receta médica. • Comunicar al Sistema Nacional de Farmacovigilancia todos los eventos de muerte y cáncer en pacientes consumidores de estos fármacos.
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NACIONALES
ISTIVAC e ISTIVAC ID – Vacunas antigripales – Recordatorio indicaciones
según grupo etario.
El Departamento de Farmacovigilancia ha recibido reportes sobre la incorrecta administración
de Istivac ID, siendo aplicada en mayores de 60 años. Esta vacuna se encuentra indicada en adultos de 18 a 59 años y se administra una dosis de 9 ug por vía intradérmica. En mayores de 60 años inclusive se encuentra indicada Istivac, que se administra por vía intramuscular con una dosis de 15 u g. Se recomienda a los profesionales de salud respetar estas indicaciones, y ante casos de aplicación incorrecta u ocurrencia de eventos adversos, notificar estos casos al Sistema Nacional de Farmacovigilancia .

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CLOZAPINA – Antipsicótico – Programa de farmacovigilancia intensiva.

La clozapina es un antipsicótico atípico que se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia resistente a otros antipsicóticos. Uno de los efectos adversos más importantes y serios es la leucopenia, que puede llevar a agranulocitosis, con el consiguiente riesgo de infecciones. Para prevenir esta complicación se ha creado un Programa de Farmacovigilancia Intensiva (según Disposición ANMAT Nº 935/2000) que se lleva a cabo en conjunto con los laboratorios titulares de especialidades medicinales que contienen clozapina. Entre otras actividades, dicho Programa incluye un seguimiento hematológico estricto a todos los pacientes que participan del mismo. Para el funcionamiento óptimo del sistema, es necesario que todos los pacientes que vayan a ser tratados con clozapina sean previamente ingresados al Programa. Estas incorporaciones son responsabilidad del médico psiquiatra tratante y controladas luego por el respectivo laboratorio titular del certificado. Cabe recordar que, en su artículo quinto, la mencionada norma prohíbe la utilización de clozapina en preparaciones magistrales por
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/Legislacion/Medicamentos/Disposicion_935
-2000.pdf

Source: http://www.logueos.com/adjuntos/1372780164-Informe_marzo_2012.pdf

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