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“(Acetylacetonato)”, Ligand-Name 405, 411, 506 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
“aci-Nitro-” 19(T), 304, 312, 345
“Acridin”, Ausnahme der Numerierung 93(T), 110 “(acac)”, Abkürzung für Ligand-Namen 405, 411, 506 Acetale 25f.(T), 302, 377
N-Acyl-Substituenten 276, 292, 340 “(Acetato-κO)”, Ligand-Name 407 ‘addiertes’ H-Atom, s. indiziertes H-Atom “Acetoessigsäure”/”Acetoacetyl-” 201 ‘addiertes’ indiziertes H-Atom, s. indiziertes H-Atom – Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und Analoga mit – O-, S-, Se und Te-substituierte S-, Se- und Te-Hetero- Additionsnomenklatur (s. auch Additionsnamen) 37
– Affixe in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 – in Acyl-Namen von Säure-halogeniden 268, 272 – S-, Se-, Te-, N-, Si- und B-Oxosäuren 23(T) – in Acyl-Präfixen (Ester) 257ff.
– Sulfonsäuren und Analoga (IUPAC) 212 – Infixe in Carbonsäure-Namen 20(T), 202, 204, 206 – Infixe in Peroxy-Säure-Namen mit Suffix 20(T) – Infixe in P- und As-Oxosäure-Namen 23(T), 229 – Infixe in Sulfonsäure-Namen und Analoga 20(T), 212ff.
– Ligand-Namen von mehrkernigen Koordinationsverbindungen Aldehyde 301
– Präfixe 16, 55
– Stammsubstituentennamen 55
– Substituentenpräfixe in Amin-Namen 330 – Substituentenpräfixe in Ester-Namen 252, 255 – Substituentenpräfixe in Hydrazid-Namen 292 – Substituentenpräfixe in Hydrazon-Namen 305, 313 – Substituentenpräfixe in Imin-Namen 336 Ameisensäuren 217
“-amid” 25(T), 278(T), 282, 284f.
Alkaloide 429, 446
Amide 275
Alkane 57
Alkene 57
Alkine 57
Alkohole 319
– primäre, sekundäre und tertiäre 277 – ‘Class-I’- und ‘Class-II’- 250 Alkyl-halogenide, Funktionsklassennomenklatur 40 “-amid(o)-”, Infix in P- und As-Oxosäuren 229 “Amin”, Gerüst-Stammname 330ff.
Amine 329
– N-Alkyliden-substituierte primäre 332 – primäre, sekundäre und tertiäre 329 anellierte Polycyclen 85
– fünf- und siebengliedrige Teil-Ringe 3, 85, 121 – gesättigte oder partiell gesättigte – Halbtrivial- oder Trivialnamen 86ff.
“(Aminocarbonyl)-” 21(T), 25(T), 204, 278(T) anellierte Polycyclen mit Brücken, s. überbrückte anellierte anellierte Polycyclus-Substituenten, Präfixe 87, 110, 113, 142, 144 anellierter Heterobicyclus, s. Benzoheteromonocyclus Aminosäuren 198, 431
– Wahl der Hauptkomponente 88(T), 90(T), 97 – Anellant 100, 102
“(Aminosulfinothioyl)-” und Analoga 278(T) – Hauptkomponente 99, 102
angulare Brückenköpfe, indiziertes H-Atom 468 “(Aminosulfonothioyl)-” und Analoga 278(T) “(Aminosulfonyl)-” 22(T), 213, 278(T) – gesättigtes, in Ringgerüst-Stammstrukturen 97, 467 Anhydride 239
– aus drei- oder mehr verschiedenen Säuren 245 “(Aminothioxomethyl)-” und Analoga 278(T) – mehrkernige Kohlensäuren 219, 241, 244 – mehrkernige P- und As-Oxosäuren 232, 241, 244 – mehrkernige S- und Se-Oxosäuren 225, 241, 244 “Anhydro-” 39, 55
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 Anhydroselenide 239
Anhydrosulfide 239
Anhydrotelluride 239
– an Anellant und Hauptkomponente 95, 112 Anionen 177
– an charakteristischer Gruppe (– H+) 179 – an Gerüst-Stammstruktur (– H+) 178 – durch formales Beifügen von H– 182 “Anthracen”, Ausnahme der Numerierung 88(T), 110 “Anthranilsäure”/”Anthraniloyl-” 201 “Arsinimyliden-”, As-Oxosäuren 231f.
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118, 491 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Antimon-haltige Oxosäuren, s. Sb-Oxosäuren “Arsinothioyliden-” und Analoga, As-Oxosäuren 231f.
“Arsinothioylidin-” und Analoga, As-Oxosäuren 231 “Arsinyliden-”, As-Oxosäuren 231f.
Arsen-haltige Oxosäuren, s. As-Oxosäuren “Arsononitridyliden-”, As-Oxosäuren 231 – Sb-, Bi-, Ge-, Sn- oder Pb-Heteromonocyclen 78 – Si-haltige anellierte Polycyclen 95, 112 “a”-Vorsilben, s. Heteroatom-Vorsilben axiale Chiralität, s. Chiralitätsachse, stereogene Achse “Azan”, Gerüst-Stammname 330ff., 336 As-Oxosäuren 227
“Asparaginsäure”/”Asparagoyl-”/”Asparagyl-” 199 As-Verbindungen 349
‘asymmetrisches Atom’, s. Chiralitätszentrum – Zentralatom-Name 420, 422, 424, 465(T) “Atropasäure”/”Atropoyl-” 194, 197 – acyclische Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und – Hydrazide 292– Kationen 163, 170– Ketone 309 – N-Heteroketten 342– nicht für Steroide 445 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– Si-, Ge-, Sn- und Pb-Heteroketten 373 Austauschnomenklatur (s. auch Austauschnamen) – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – in Namen von Halogen-Verbindungen 393 – in Polysulfon- und Polysulfoxid-Namen und Analoga 382 – in Salz-Namen 177, 208, 215, 221, 233 Bindungsdeskriptor in Koordinationsnamen 422 Bi-Oxosäuren 235
“[1,1´-Biphenyl]-4,4´-diyl-”, multivalenter Substituent 36(T) “Benzisoxazol” und Chalcogen-Analoga 96 Bismut-haltige Oxosäuren, s. Bi-Oxosäuren “Benzofuro-” und Chalcogen-Analoga 101 “[N,N´-Bis(salicyliden)ethylendiaminato(2–)]”, Ligand-Name 505 ‘Bisulfit’-Additionsverbindungen, Lit. 458 “Benzothiophen” und Chalcogen-Analoga 96 “Benzoxazol” und Chalcogen-Analoga 96 Bi-Verbindungen 357, 417
“Bernsteinsäure”/”Succinyl-” 196 B-Verbindungen 363
– B-Verbindungen 366– formale Amide 286 – Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Cahn-Ingold-Prelog-System, s. CIP-System B-Oxosäuren 235
“Camphansäure”/”Camphanoyl-” 197 “Brenztraubensäure”/”Pyruvoyl-” 201 “Camphersäure”/”Campheroyl-” 195, 197 CA-Namen (s. auch Indexnamen), Definition 6 – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – überbrückte anellierte Polycyclen 122 – Wahl für Brückenpolycyclen nach von Baeyer 117 – Wahl für überbrückte anellierte Polycyclen 122 Brückennamen 123ff., 124(T)
“Carbazinsäure”/”Carbazoyl-” 195f.
Brückenpolycyclen nach von Baeyer 115
“9H-Carbazol”, Ausnahme der Numerierung 93(T), 110 Brückenpolycyclus-Substituenten nach von Baeyer, Präfixe 118, Carbobrückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – Kohlenwasserstoff-substituierte 71, 390 carbocyclische Grundstrukturen, Halbtrivial- oder Trivialnamen 88(T) Carbohydrazonsäuren 204
“-carbohydroximoyl-”, Acyl-Präfix 205 Carbothiosäuren und Analoga 202
Carbomonocyclen 69
Carbomonocyclus-Substituenten, Präfixe 69, 142 – isolierte Gruppe 149, 205, 220, 330, 336 – isolierter multivalenter Substituent 35(T) “Carbonohydrazonoyl-”, isolierte Gruppe 149, 205, 220, 336 Carboximidsäuren 204
– isolierter multivalenter Substituent 35(T) “Carbonothioyl”, Ligand-Name 402, 412 Carbonsäuren 193
Carotinoide 450
– isolierter multivalenter Substituent 35(T) – Endung oder Präfix 20(T)
“[Carbonylbis(oxy)]-”, multivalenter Substituent 35(T) Carbonyl-haltige Substituenten und Analoga, Präfixe 148 Carboperoxosäuren und Analoga 206
Carbopolycyclen (s. auch Carbocyclen), Terpene 115 – Stereodeskriptoren “aR” oder “aS” 480 CIP-System 5, 478
– Organometall- und Koordinationsverbindungen 427, 499ff.
– CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– Stereodeskriptoren “pR” oder “pS” 480 “cisoid”, Stereodeskriptor 492 “cis” vor “trans”, CIP-System 485 – “C” oder “A” 500 “Citraconsäure”/”Citraconoyl-” 194 – Koordinationspolyeder mit der Koordinationszahl 7, 8 oder 9 – Koordinationsverbindungen 427, 499f.
– oktaedrisches Koordinationspolyeder 504 – quadratisch-planares Koordinationspolyeder 502 – quadratisch-pyramidales Koordinationspolyeder 504 ‘Class-II’-Alkohole und Chalcogen-Analoga 250 – “R” oder “S”, stereogenes Zentralatom 500 – tetraedrisches Koordinationspolyeder 502 – trigonal-bipyramidales Koordinationspolyeder 503 – trigonal-prismatisches Koordinationspolyeder 506 – Programm POLCYC für Brückenpolycyclus-Namen nach von C-Oxosäuren 217
“Chloro-” und Analoga, Affixe in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen C-Verbindungen 389
“-cyanatido-” und Analoga, Infixe in P- und As-Oxosäuren 229 – Affix in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 “De-” 39, 55
“(Cyanato-κO)”, Ligand-Name 405 “Dehydro-” 39
– Affix in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 “(Cyano-κC)”, Ligand-Name 405 Cyclitole 440
Cycloalkane 69
Cycloalkene 69
Cycloalkine 69
“Cyclopenta[a]phenanthren”, Steroid-Numerierung 110 “Di(tert-butyl)carbodiimid” 334 – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – Monosaccharide 437– Polymere 455– Spiropolycyclen 130 “(dien)”, Abkürzung für Ligand-Namen 505 “(Diethylentriamin)”, Ligand-Name 505 – anellierte Polycyclus-Substituenten 87, 110, 113, 142, 144 – Brückenpolycyclus-Substituenten nach von Baeyer 118, 143f.
– Carbomonocyclus-Substituenten 70, 142 “(Dimethylglyoximato)”, Ligand-Name 412 – Heteromonocyclus-Substituenten 75, 78, 81, 83, 144 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 – Spiropolycyclus-Substituenten 130, 134, 143f.
– überbrückte anellierte Polycyclus-Substituenten 127, 142, 144 “Dioxy-”, multivalenter Substituent 35(T) “-dioxy-” und Analoga, Ester 256ff.
Doppelbindungen, kumulierte, s. kumulierte Doppelbindungen “Diphosphin-1,2-diyl-”, multivalenter Substituent 36(T) Doppelbindungen, nicht-kumulierte, s. maximale Anzahl nicht- Doppelbindungsisomere, indiziertes H-Atom 467 “(Disauerstoff)”, Ligand-Name 402, 413 – in Ligand-Namen mit κ-Deskriptoren 402 “Diselenid” 28(T), 242, 383Diselenide 266“Disilan” 28(T) “Disilathian” 28(T)“Disilazan” 331 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
“(Distickstoff)”, Ligand-Name 402, 413 “-ecan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “Disulfinyl-”, multivalenter Substituent 35(T) “-ecin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-disulfinyl-” und Analoga, Präfixe 382 “(edta)”, Abkürzung für Ligand-Namen 408 “Disulfonyl-”, multivalenter Substituent 35(T) “-disulfonyl-” und Analoga, Präfixe 382 einsames Elektronenpaar, Umwandlung im CIP-System 484, 501 “Elaidinsäure”/”Elaidoyl-” 194, 196 Element-Namen 397, 465(T)
“Dithio-”, multivalenter Substituent 35(T) – Infixe in Sulfonsäure-Namen und Analoga 212 Elision 13
“-dithio” und Analoga, Radikal-Namen 156 “(Dithio)” und Analoga, Ligand-Namen 405 – in Anellierungsnamen mit Austauschnamen 112 – in Brückenpolycyclus-Namen nach von Baeyer 116 – in Carbonsäure-Namen 20(T), 202, 204, 206 – in Peroxy-Säure-Namen mit Suffix 20(T) Ester 249
– in Sulfonsäure-Namen und Analoga 20(T), 212ff.
– aus exotischer Säure und beliebigem Alkohol 251 – aus kommuner Säure und exotischem Alkohol 252, 255 – aus kommuner Säure und kommunem Alkohol 251 – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – Ausnahme der Priorität 25(T), 249, 255 – aus polybasischer kommuner Säure und kommunen und/oder “(en)”, Abkürzung für Ligand-Namen 402 – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118, 491 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
“-et”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-etan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) – Carbomonocyclus-Substituenten 69, 142 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 – Carbomonocyclus-Substituenten 70, 142 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 Ether 28(T), 377f.
– Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 59, 140 “-epan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-epin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “[Ethylendiamintetraacetato(4–)]”, Ligand-Name 408 “Ethylendiamintetraessigsäure” 34, 202 “-etidin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) Ewens-Bassett-Zahl, s. Ladungszahl – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118, 491 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
exotische Alkohole und Chalcogen-Analoga 250 – Isocyanate 297(T), 345– Isocyanide 297(T), 345– Isothiocyanate und Analoga 297(T), 345 Funktionsklassennomenklatur (s. auch Funktionsklassennamen) 40
Funktionsmodifikator, s. modifizierende Angabe Funktionsstammstrukturen (s. auch Funktionsstammnamen), Funktionsstammverbindungen, s. Funktionsstammstrukturen – Zuordnung von indiziertem H-Atom 471, 473ff.
“Fructan” 440“Fructose” 434Fullerene, Lit. 459 “Fumarsäure”/”Fumaroyl-” 194, 196 Gallenfarbstoffe 454
funktionelle Gruppe, s. charakteristische Gruppe – acyclische Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und geladener Strukturteil, Umwandlung im CIP-System 484, 501 Germanium-Verbindungen, s. Ge-Verbindungen “Glyoxylsäure”/”Glyoxyloyl-” 201 graphische Darstellungen von Strukturen 477 Gruppe, s. charakteristische Gruppe, isolierte Gruppe – Bestimmung 43
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 115ff.
– gesättigte oder partiell gesättigte 37 – Numerierung 51– Ringsequenzen 135ff.
– Sammlung 57ff.
– Spiropolycyclen 129ff.
– überbrückte anellierte Polycyclen 121ff.
– Wahl 43
– angulares Zentrum in Ringgerüst-Stammstrukturen 467 “H”, indiziertes H-Atom 467ff.
– zwischen zwei bivalenten Heteroatomen 467 Ge-Verbindungen 369, 417
Halbacetale 26(T), 302, 319, 321
halbsystematische Namen, s. Halbtrivialnamen Halogen-Atome, kationische, in Heteromonocyclen 76 Halogen-Verbindungen 29(T), 393
“Glutaminsäure”/”Glutamoyl-”/”Glutamyl-” 199 Hantzsch-Widman-Namen 7, 75
Hauptbrücke von Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 “Glycerinsäure”/”Glyceroyl-” 201 – Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 43 “(Glycinato-κO)”, Ligand-Name 408 – Wahl 15, 20(T)
– Zuordnung von indiziertem H-Atom 471, 473ff.
– Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 44, 47
– Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 44
“Hippursäure”/”Hippuroyl-” 200, 202 Hauptring von Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 “(Hdmg)”, Abkürzung für Ligand-Namen 412 “Homocystein”/”Homocysteinyl-” 199 Heteroatom-Brückenköpfe, indiziertes H-Atom 468 “Hydantoinsäure”/”Hydantoyl-” 202 – Standard-Valenz 63, 73, 85, 115, 121, 129, 135, 465(T)
Heteroatom-Vorsilben 465(T)
– in Anellierungsnamen mit Austauschnamen 112 “Hydrazi-”, N-Heteroketten 66, 141, 341 – in Brückenpolycyclus-Namen nach von Baeyer 116 Hydrazide 291
– in Namen von anionischen Koordinationsverbindungen 420 Heterobrückenpolycyclen nach von Baeyer 116 heterocyclische Grundstrukturen, Halbtrivial- oder Trivialnamen Heteroketten 63
“-hydrazid(o)-”, Infix in P- und As-Oxosäuren 229 – heterogene, mit regelmässigen Mustern 67 – mit regelmässig platzierten Heteroatomen 64 Hydrazincarbonsäure, formales Anhydrid 240 – mit unregelmässig platzierten Heteroatomen 63 Heterokettensubstituenten, Präfixe 64ff., 141 Heteromonocyclen 73
“-hydrazino-”, S-, Se-, Te- und N-Oxosäuren 226 – gesättigte oder partiell gesättigte “(Hydrazinocarbonyl)-” 21(T), 25(T), 204, 293 “(S-Hydrazinosulfonimidoyl)-” 22(T), 213 – Hantzsch-Widman-Namen 75ff.
– mit höchstens zehn Ringgliedern 75ff.
– mit kationischen Halogen-Atomen 76 Heteromonocyclus-Substituenten, Präfixe 75, 78, 81, 83, 144 “(Hydrazodicarbonyl)-”, multivalenter Substituent 36(T) “[(Hydroxyamino)(imino)methyl]-” 278(T) “N-Hydroxy…carboximidamid” 278(T) “Hydroxylamin-O-sulfonsäure” 224, 343 “Hypochlorigsäure” 223, 266, 269f.
– Infix in Sulfonsäure-Namen und Analoga 213 “-hydrazonoyl-”, Säure-halogenid-Suffix 266(T) “[Hyponitrito(2–)]”, Ligand-Name 407 “Hydro-” 37, 55
– Alkaloide 431– allg. Namensgebung 18 – Carotinoide 451– Nichtstandard-Valenzen 511 “(ida)”, Abkürzung für Ligand-Namen 408, 505 – Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 43 ‘(hydrogen peroxide)’, Ligand-Name 413 ‘(hydrogen sulfide)’, Ligand-Name 413 Hydroperoxide 40, 325
“Hydroperoxy-” 26(T), 146, 206, 325f.
– Affix in Namen von mehrkernigen Kohlensäuren 219 – Affix in Namen von mehrkernigen P- und As-Oxosäuren 233 – Affix in Namen von mehrkernigen S- und Se-Oxosäuren 225 – Affix in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 – Infix in Sulfonsäure-Namen und Analoga 213 – überbrückte anellierte Polycyclen 121 indiziertes H-Atom 467
– anellierte Polycyclen mit Anellierungsnamen 97, 110 – anellierte Polycyclen mit Austauschnamen 112 – anellierte Polycyclen mit Halbtrivial- oder Trivialnamen 87, Imine 335
– N-Alkyl- und N-Aryl-substituierte formale 329, 336 – überbrückte anellierte Polycyclen 122, 127 – Sulfonsäuren und Analoga 20(T), 212ff.
“-iniden-”, monogliedrige Substituenten 139 “-inidin-”, monogliedrige Substituenten 139 “-inin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “[Iminodiacetato(2–)]”, Ligand-Name 408, 505 “(Iminodicarbonyl)-”, multivalenter Substituent 36(T) ‘innere Kette’, Numerierung innerer Atome von anellierten “-ino-”, monogliedrige Substituenten 139 – anellierte Heteropolycyclen mit Halbtrivialnamen 91(T) – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 ‘International Union of Pure and Applied Chemistry’, s. IUPAC Internet 1, 459
– Carbomonocyclus-Substituenten 69, 142 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 – Carbomonocyclus-Substituenten 70, 142 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 “-inan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-inylidin-”, Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 59, 140 Iod-haltige Heterocyclen, Nichtstandard-Valenzen 512 – Amid- und Hydrazid-Tautomere 204, 213 – Anordnung im ‘Chemical Substance Index’ von CA 47
“-iran”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) – anellierte Polycyclen 85
“-iren”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 115 “-iridin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-irin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “Iso-”, nicht-abtrennbarer Namensteil 463 “Isobenzofuro-” und Chalcogen-Analoga 101 “Isobuttersäure”/”Isobutyryl-” 196 “Isothiochroman” und Chalcogen-Analoga 87 “Isothiochromen” und Chalcogen-Analoga 91(T) “Isocrotonsäure”/”Isocrotonoyl-” 194 “Isothiocyanato-” und Analoga 268ff., 297(T), 345 “-isothiocyanat” und Analoga 265ff.
“Isocyanato-” 19(T), 268ff., 297(T), 345 Isotop-markierte Verbindungen (IUPAC) 513 Isotop-modifizierte Verbindungen 513
“Isocyano-” 19(T), 268ff., 297, 297(T), 345 – Affix in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 Deuterium(D)- und Tritium(T)-Isotope 515ff.
Organometall- und Koordinationsverbindungen 520 Isotop-substituierte Verbindungen (IUPAC) 513 Isofulminate, Funktionsklassennamen 297(T) “Isovaleriansäure”/”Isovaleryl-” 194 “Isonicotinsäure”/”Isonicotinoyl-” 197 “-iumyl-”, Kation (Präfix) 20(T), 173 “Isophthalsäure”/”Isophthaloyl-” 197 – an charakteristischer Gruppe (+ E+) 165 – an charakteristischer Gruppe (– H–) 168 – Empfehlungen A – F und H (1979) 1, 5 – an Gerüst-Stammstruktur (– H–) 166 – Grundbegriffe für Polymere (1996) 454 – durch formales Entfernen von H– 166 – durch Gerüst-Bindung eines Heteroatoms 170 – Konformation von Polynucleotiden (1983) 441 – Konformation von Polypeptiden (1974) 431 – Konformation von Polysacchariden (1983) 432 – Namen für Aminosäuren und Peptide (1984) 431 Ketale 302, 377
– Namen für anorganische Radikale und Radikalionen (2000) 153 – Namen für Brückenpolycyclen nach von Baeyer (1999) 115 – Namen für Copolymere, entsprechend dem Ursprung (1985) Ketone 307
– Namen für Glycolipide (1997) 432, 440 – Namen für Glycoproteine, Glycopeptide und Peptidoglycane – Namen für Kohlenhydrate (1996) 432, 452 – Namen für Naturprodukte (1999) 429, 444, 447 – Namen für Radikale, Ionen und Radikalionen (1993) 153, 161, – Namen für regelmässige einstrangige organische Polymere – Namen für regelmässige einstrangige oder quasi-einstrangige anorganische Koordinationspolymere (1985) 454 – Namen für regelmässige organische Leiter- oder Spiropolymere Klammern 13
– Namen für synthetische Polypeptide (1973) 431 – Namen für überbrückte anellierte Polycyclen (1998) 121 – in “ato”- und “ito”-Ligand-Namen 406 – Namen für unregelmässige einstrangige organische Polymere, – Namen für unvollständig spezifizierte Basen in Nucleinsäure- – in Ligand-Namen mit η-Deskriptoren 403 – in Ligand-Namen mit κ-Deskriptoren 401 – Namen für Spiropolycyclen (1999) 129 – NMR-Strukturen von Proteinen und Nucleinsäuren (1998) – Numerierung von myo-Inositol (1989) 440 – Stereodeskriptoren für Polymere (1981) 454 – Symbole für Nucleinsäuren und Polynucleotide (1974) 441 – allg. Namensgebung 15– Definition 8– Funktionsklassennomenklatur 40 – Hydroperoxide 325– keine Konjunktionsnomenklatur 32 – Angabe der Koordinationsstellen 401ff.
Kationen 161
Kohlenhydrate 432
– am O-Atom oder Chalcogen-Analoga (– H–) 169 Kohlensäuren 217
Kohlenstoff-haltige Oxosäuren, s. C-Oxosäuren Kohlenstoff-Verbindungen, s. C-Verbindungen Kohlenwasserstoffe, numerische Vorsilben 462(T) Kohlenwasserstoff-Ketten 57
Kohlenwasserstoff-Kettenkomponente, in der Konjunktionsnomen- Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten, Präfixe 58ff., 140 – absolute 489
– Stereodeskriptoren 427, 498
– am anomeren Zentrum von Halbacetalen 437 – Koordinationsverbindungen 498ff.
– Organometall-Verbindungen 498ff.
– relative 489
– stereogene Achse 480– stereogenes Zentrum 479 Konfigurationsbezeichnungen 477
λ-Konvention 8, 509ff., 510
– Koordinationspolyeder mit der Koordinationszahl 7, 8 oder 9 507 Lactame 25(T), 276
– oktaedrisches Koordinationspolyeder 504 – quadratisch-planares Koordinationspolyeder 502 – quadratisch-pyramidales Koordinationspolyeder 504 – tetraedrisches Koordinationspolyeder 502 – trigonal-bipyramidales Koordinationspolyeder 503 Lactone 25(T), 249, 250
– trigonal-prismatisches Koordinationspolyeder 506 – für Liganden mit nicht-koordinierenden Säure-Funktionen 406 – globale Ladung in Koordinationsverbindungen 398, 400 – in “ato”- und “ito”-Ligand-Namen 406 – in Ligand-Namen von kationischen Liganden 414 – in Namen anionischer Koordinationsverbindungen 420 – nicht für Carbamidsäuren 217 – in Namen kationischer Koordinationsverbindungen 416 – in Namen mehrkerniger Koordinationsverbindungen 422, 424 – nicht für P- und As-Oxosäuren 227 – nicht für Si- und B-Oxosäuren 235 – nicht für Sulfamidsäuren 224 “Lävulinsäure”/”Lävulinoyl-” 198 Konjunktionsnomenklatur (s. auch Konjunktionsnamen) 32
– Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 43f., 47 – in Koordinationsverbindungen 397ff.
Kontraktionsnamen “-idon” und “-olon” 276, 308 – kationische, Ligand-Namen 414– mehrzähnige, Prioritätszahlen 499 – rotationsäquivalente, in Stereoisomeren 480 – anionische heterocyclische Liganden 409 – anionische Liganden von Aldehyden und Ketonen 411 “Maleinsäure”/”Maleoyl-” 194, 196 – anionische Liganden von Oximen und Hydrazonen 411 – keine Angabe der Koordinationsstellen 402 – Liganden mit nicht-koordinierenden Säure-Funktionen 402, maximale Anzahl nicht-kumulierter Doppelbindungen – anellierte Polycyclen 85, 97
– Reihenfolge von gleichen Ligand-Namen mit und ohne κ- mehrkernige Koordinationsverbindungen, Stereodeskriptoren 508 “Linolensäure”/”Linolenoyl-” 196 “(Mercaptooxy)-” 26(T), 206, 325f.
“Mesaconsäure”/”Mesaconoyl-” 194 mesomere Struktur, Umwandlung im CIP-System 481f., 501 – im Isotop-Deskriptor (IUPAC) 513f.
“Mesoxalsäure”/”Mesoxalyl-”/”Mesoxalo-” 198 – kursive, im Isotop-Deskriptor (CA) 514f.
Metallocene 419
metallorganische Verbindungen 397, 418
“Metanilsäure” 431“Metaphosphat” 228“Metaphosphit” 228“Metaphosphorigsäure” 228“Metaphosphorsäure” 228“Methacrylamid” 280“Methacrylsäure”/”Methacryloyl-” 196“Methan, monoprotoniertes” 162 Multiplikationsaffixe 461
– für “ato”- und “ito”-Ligand-Namen 406 – für Ligand-Namen mit κ-Deskriptoren 401 – in Anellierungsnamen mit Austauschnamen 112 – in Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 – in Säure-halogenid-Namen 265, 269f.
– acyclische Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und – nicht für Koordinationsverbindungen 414, 421 “[Methylenbis(oxy)]-”, multivalenter Substituent 35(T) Multiplikationsnomenklatur (s. auch Multiplikationsnamen) 34
– Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 48 Multiplikationspräfixe, s. Multiplikationsaffixe Multiplikationszahlen, s. Multiplikationsaffixe – für additive Namensteile (z.B. “-oxid”) 151 – Präfixe 35(T)
“Myristinsäure”/”Myristoyl-” 194 – Multiplikationsaffixe 461– Polymere 455, 458– “Stereoisomer” 490 modifizierende Vorsilben 8, 463
“Mono-” 461, 462(T)
– Anleitung 15
monogliedrige Substituenten, Präfixe 139 Monosaccharid-Namen, halbsystematische 434ff.
“Naphthalin-2-NNO-azoxybenzol” 342 “[Monothiosulfato(2–)]”, Ligand-Name 407 “Naphthoesäure”/”Naphthoyl-” 197 Nomenklaturtyp 31
nicht-abtrennbare Präfixe, s. modifizierende Vorsilben nicht-quadriligante Strukturteile 481, 501 N-Oxosäuren 223
“(nta)”, Abkürzung für Ligand-Namen 408 Nucleinsäuren 444
“Nicotinsäure”/”Nicotinoyl-” 197 Nucleoside 441
Nucleotide 441
“-nitrid(o)-”, Infix in P- und As-Oxosäuren 229 – anellierte Polycyclen mit Anellierungsnamen 105 – anellierte Polycyclen mit Austauschnamen 112 – anellierte Polycyclen mit Trivialnamen 86 – Brückenpolycyclen nach von Baeyer 117 Nitrile 297(T), 297
– Gerüst-Stammstrukturen 51
– Heteromonocyclen mit Austauschnamen 81 – Heteromonocyclen mit Hantzsch-Widman-Namen 76 – indiziertes H-Atom in Ringgerüst-Stammstrukturen 468 – indiziertes H-Atom in Ringsequenzen 468, 471 – indiziertes H-Atom in Spiropolycyclen 468, 471 – indiziertes H-Atom in überbrückten anellierten Polycyclen – innere Atome von anellierten Polycyclen 95, 108
“[Nitrilotriacetato(3–)]”, Ligand-Name 408 – Isotop-modifizierte Verbindungen (CA) 515 “(Nitrito-κN)”, Ligand-Name 407 – multivalente Substituenten in der Multiplikationsnomenklatur “(Nitrito-κO)”, Ligand-Name 407 “aci-Nitro-” 19(T), 304, 312, 345
– Polymere aus strukturellen Repetiereinheiten 455 “Nitroryl-” 224, 304, 312, 345
– Stammsubstituenten 51
– überbrückte anellierte Polycyclen 126 numerische Präfixe, s. Multiplikationsaffixe – Affix in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 numerische Vorsilben, Kohlenwasserstoff-Namen 57, 461, 462(T) N-Verbindungen 339
“-ocan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-ocin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) O-Verbindungen 375
O-Heteroketten (s. auch Peroxide, Polyoxide) 376ff.
“Oxalsäure”/”Oxalyl-”/”Oxalo-” 196 “-oxid” 38
“-olan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-olidin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “Oxido-” 38
“-onan”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-onin”, Hantzsch-Widman-Namen 77(T) “-oranyl-”, monogliedrige Substituenten 139 “-oranyliden-”, monogliedrige Substituenten 139 “-oranylidin-”, monogliedrige Substituenten 139 Organometall-Verbindungen 397, 418
– Stereodeskriptoren 427, 498
Orientierung von anellierten Polycyclen 105 “(1-Oxoethan-1,2-diyl)-”, multivalenter Substituent 35(T) Peripherie-Numerierung, anellierte Polycyclen 106 “Oxy-”, multivalenter Substituent 35(T) – Infix in Sulfonsäure-Namen und Analoga 214 “[Oxybis(methylen)]-”, multivalenter Substituent 35(T) – Affix in Namen von mehrkernigen Kohlensäuren 219 – Affix in Namen von mehrkernigen P- und As-Oxosäuren 233 – Affix in Namen von mehrkernigen S- und Se-Oxosäuren 225 Peroxycarbonsäuren, s. Carboperoxosäuren und Analoga “Peroxyhexansäure” 207“Peroxypropionsäure” 207Peroxy-Säure-ester – formale Dichalcogenide 383– formale Peroxide 376 – formale Säure-halogenide 266, 269f.
“Palmitinsäure”/”Palmitoyl-” 196 Peroxysulfonsäuren, s. Sulfonoperoxosäuren und Analoga ‘partial’, CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Pb-Verbindungen 369, 417
“Phenanthren”, Ausnahme der Numerierung 88(T), 110 Peptide 279, 432, 458
Phenole 319
– Hantzsch-Widman-Namen 76, 77(T) – überbrückte anellierte Polycyclen 127 “Phosphinimyliden-”, P-Oxosäuren 231, 232 “Phenylalanin”/”Phenylalanyl-” 200 “Phosphinothioyliden-” und Analoga, P-Oxosäuren 231f.
“Phosphinothioylidin-” und Analoga, P-Oxosäuren 231 “Phosphin-sulfid” und Analoga 27(T), 352 “Phosphinyliden-”, P-Oxosäuren 231, 232 “[Phosphonato(3–)]”, Ligand-Name 407 “[Phosphonito(2–)]”, Ligand-Name 407 “Phosphononitridyl-”, P-Oxosäuren 230 Polyeder-Symbol 9, 427, 499, 499(T)
“Phosphononitridyliden-”, P-Oxosäuren 231 Polymere 454
Phosphor-haltige Oxosäuren, s. P-Oxosäuren “[Phosphorofluoridato(2–)]”, Ligand-Name 407 “21H,23H-Porphyrazin” 454 Porphyrine 454
P-Oxosäuren 227
“29H,31H-Phthalocyanin” 454 Präfixe 139
– anellierte Polycyclus-Substituenten 87, 110, 113, 142, 144 “Picolinsäure”/”Picolinoyl-” 197 – Brückenpolycyclus-Substituenten nach von Baeyer 118, 143f.
– Carbomonocyclus-Substituenten 69, 142 – Carbonyl-haltige Substituenten und Analoga 148 – Heteromonocyclus-Substituenten 75, 78, 81, 83, 144 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58ff., 140 “Piperonylsäure”/”Piperonyloyl-” 198 – obligatorische 19(T)
“Pivalinsäure”/”Pivaloyl-” 194, 196 planare Chiralität, s. Chiralitätsachse, stereogene Achse – Spiropolycyclus-Substituenten 130, 134, 143f.
– überbrückte anellierte Polycyclus-Substituenten 127, 142, 144 – zusammengesetzte Substituenten 55, 146 – B-Heteroketten mit Austauschnamen 366 – Cyanide, Isocyanide und Analoga (IUPAC) 297(T) Polycyclen, anellierte, s. anellierte Polycyclen Pseudoamide (s. auch ‘unausgedrückte Amide’) – Gerüst-Stammstruktur 43
‘pseudoasymmetrische’ Achse 479f.
‘pseudoasymmetrisches’ Zentrum 478, 480, 491 – Komponente einer strukturellen Repetiereinheit 455 – Liganden in Koordinationsverbindungen 499 – Liganden in Organometall-Verbindungen 499 – Liganden in Stereoisomeren 479ff., 485 – Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und Analoga mit – N-Heteroketten mit Austauschnamen 342 – O-Heteroketten mit Austauschnamen 377 – P- und As-Heteroketten mit Austauschnamen 353 – Sb- und Bi-Heteroketten mit Austauschnamen 360 – “Schwefel-diimid” und “-triimid” 344 – Si-, Ge-, Sn- und Pb-Heteroketten mit Austauschnamen 373 – S-, Se- und Te-Heteroketten mit Austauschnamen 385 – Verbindungsklassen 20(T)
“Propiolsäure”/”Propioloyl-” 196 – Si-, Ge-, Sn- und Pb-Heterocyclen 370 – Si-, Ge-, Sn- und Pb-Heteroketten 372 “Protocatechusäure”/”Protocatechuoyl-” 198 “7H-Purin”, Ausnahme der Numerierung 92(T), 110 P-Verbindungen 349
– für CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Referenzzentrum, für CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Retinoide 449
“retro”-Namen, Carotinoide 451 Ringkomponente, in der Konjunktionsnomenklatur 32 Ringsequenzen 135
– aus Heteromonocyclen mit “Cyclo”-Namen 136 – Bestimmung der Gerüst-Stammstruktur 43 – indiziertes H-Atom 468, 471– mit Substituentennamen 135f.
– Multiplikationsaffixe 461 Ringsequenz-Substituenten, Präfixe 136, 145 Ringstruktur, Umwandlung im CIP-System 482, 501 – anellierte Polycyclen 85
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 115– Heteromonocyclen 73– Spiropolycyclen 129 – überbrückte anellierte Polycyclen 121 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– stereogenes Zentralatom 500– Zuordnung der Konfiguration 479 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– nach IUPAC 491 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Radikale 153
– CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Radikalionen 189
“(salen)”, Abkürzung für Ligand-Namen 505 “Salicylsäure”/”Salicyloyl-” 198 radikofunktionelle Namen, s. Funktionsklassennamen Sekundärbrücken von Brückenpolycyclen nach von Baeyer 116 Selenensäuren 211
“-selenenyl-”, Säure-halogenid-Suffix 266(T) Selen-haltige Oxosäuren, s. Se-Oxosäuren “-selenid” 38
Sauerstoff-Verbindungen, s. O-Verbindungen “Selenido-” 38
Säure-halogenide 265
Seleninsäuren 211
“-seleninyl-” 19(T), 213, 266(T), 268, 386 “Seleno-”, multivalenter Substituent 35(T) – ‘Class-I’- und ‘Class-II’- 250 Sb-Oxosäuren 235
Selenonsäuren 211
Sb-Verbindungen 357, 417
“-selenonyl-” 19(T), 213, 266(T), 268, 386 “Schwefel-diimid” 20(T), 27(T), 344, 387
Schwefel-haltige Oxosäuren, s. S-Oxosäuren “Schwefel-triimid” 27(T), 344, 387
“9H-Selenoxanthen”, Ausnahme der Numerierung 91(T) “(Schwefelwasserstoff)”, Ligand-Name 413 Spezialnamen (s. auch Spezialnomenklaturen), Definition 9 Spezialnomenklaturen (s. auch Spezialnamen) – Sammlung 429
Spiropolycyclen 129
– mit anellierter Polycyclus-Komponente oder Brückenpolycyclus- – mit Carbo- oder Heteromonocyclus-Komponenten 129 Spiropolycyclus-Substituenten, Präfixe 130, 134, 143f.
Se-Oxosäuren 223
Se-Verbindungen 381
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 115ff.
– überbrückte anellierte Polycyclen 121ff.
Silicium-haltige Oxosäuren, s. Si-Oxosäuren – Definition (Gerüst-Stammstrukturen, Funktionsstammstruktu- Silicium-Verbindungen, s. Si-Verbindungen – Wahl 43
– Wahl 146
Si-Oxosäuren 235
Si-Verbindungen 369
Sn-Verbindungen 369, 417
S-Oxosäuren 223
Stereodeskriptoren 489
CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– Stereodeskriptoren “aR” oder “aS” 480 – “anti” oder “syn” Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118, 491 CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– “aR” oder “aS” 480 – “C” oder “A” 500 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– “cis” oder “trans” CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– “cisoid” oder “transoid” 492 – “endo” oder “exo” Brückenpolycyclen nach von Baeyer 491 CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Stereostammstrukturen (s. auch Stereostammnamen), Definition 10 Steroide 444
Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118 CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Kohlenwasserstoff-Ketten 58Oxime 304, 313 – ‘partial’, CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– “PM” oder “MP” 491 – “pR” oder “pS” 480 CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– “R*” oder “S*” CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Stickstoff-haltige Oxosäuren, s. N-Oxosäuren Stickstoff-Verbindungen, s. N-Verbindungen – “r”, “c” und “t” 491 – “RS” oder “SR” 491 Struktur-Deskriptoren in Koordinationsnamen 424 – Stellung in Namen von Organometall- und Koordinationsver- “Sulfilimin” 27(T), 343, 387
“Sulfimid” 27(T), 345, 387
– einfache, Multiplikationsaffixe 461, 462(T) – acyclische Monosulfone, Monosulfoxide, Monosulfide und “-sulfinothioamid” und Analoga 278(T) Substitutionsnomenklatur (s. auch Substitutionsnamen) 31
“-sulfinothioyl-” und Analoga, Säure-halogenid-Suffixe 266(T) Subtraktionsnomenklatur (s. auch Subtraktionsnamen) 39
Sulfinsäuren 211
“Sulfinyl-”, multivalenter Substituent 35(T) Sulfensäuren 211
“-sulfonohydrazonimidsäure” 22(T), 213 “-sulfenyl-”, Säure-halogenid-Suffix 266(T) “-sulfid” 38
“Sulfido-” 38
– P- und As-Oxosäuren mit Infixen im Namen 229 “-sulfonothioamid” und Analoga 278(T) – Sulfonohydrazon- und Sulfonimidsäuren 213 Sulfonsäuren und Analoga 211
“Sulfonyl-”, multivalenter Substituent 35(T) Tellurensäuren 211
“-tellurenyl-”, Säure-halogenid-Suffix 266(T) Tellur-haltige Oxosäuren, s. Te-Oxosäuren “-tellurid” 38
“Tellurido-” 38
“Sulfoximin” 27(T), 343, 387
Tellurinsäuren 211
“-tellurinyl-” 19(T), 213, 266(T), 268, 386 “Telluro-”, multivalenter Substituent 35(T) S-Verbindungen 381
– Brückenpolycyclen nach von Baeyer 118, 491 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff. “Tellurono-” 22(T), 212
“-telluronsäure” 22(T), 211
Telluronsäuren 211
“-telluronyl-” 19(T), 213, 266(T), 268, 386 “[Tartrato(4–)-O2,O3]”, Ligand-Name 402 “Tartronsäure”/”Tartronoyl-” 198 – Carbohydrazon- und Carboximidsäuren 204 – Carbothiosäuren und Chalcogen-Analoga 202 – C-Oxosäuren mit Infixen im Namen 217f.
Te-Oxosäuren 223
“Thiocarbamoyl-” und Analoga 221, 278(T) Thiocarbonsäuren und Analoga, s. Carbothiosäuren und Analoga “Terephthalsäure”/”Terephthaloyl-” 197 “(Thiocarbonyl)-” und Analoga 149, 205, 221, 310 Terpene 447
“Thiochroman” und Chalcogen-Analoga 87 “Thiochromen” und Chalcogen-Analoga 91(T) – Affixe in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 “Thiocyansäure” und Analoga 218, 266 “Tetrazan-1,4-diyl-”, multivalenter Substituent 36(T) “(Thioformyl)-” und Analoga 149, 221, 303 Te-Verbindungen 381
“Thiohydroxylamin-S-sulfonsäure” 224 “Thiohypochlorigsäure” 266, 269, 270 “-thiolato” und Analoga, Ligand-Namen 406 – Affixe in Boron- und Borinsäure-Namen 236 – ‘Class-I’- und ‘Class-II’- 250 – Affixe in S-, Se- und N-Oxosäure-Namen 224 “-thionato” und Analoga, Ligand-Namen 406 “Thionitrosyl-”, Säure-halogenide 269 – Infixe in Sulfonsäure-Namen und Analoga 212 “Thionyl-imid” 27(T), 345, 387
– Infixe in Sulfonsäure-Namen und Analoga 214 Thioaldehyde und Analoga 301
“Toluylsäure”/”Toluoyl-” 195, 197 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
Thiosulfonsäuren, s. Sulfonothiosäuren und Analoga “Thiosulfuryl-”, Säure-halogenide 269 trans-Maximaldifferenz der Prioritätszahlen 428, 499
“Thiothionyl-”, Säure-halogenide 269 “trans” nach “cis”, CIP-System 485 “transoid”, Stereodeskriptor 492 “9H-Thioxanthen”, Ausnahme der Numerierung 91(T) “Thioxo” und Analoga, Ligand-Namen 405 “(trien)”, Abkürzung für Ligand-Namen 402, 505 “(Thioxomethyl)-” und Analoga 221, 303 “(Triethylentetramin)”, Ligand-Name 402, 505 – anionische Koordinationsverbindungen 420 “Triseleno-”, multivalenter Substituent 35(T) – im ‘Chemical Substance Index’ von CA 43 – kationische Koordinationsverbindungen 416 “Trithio-”, multivalenter Substituent 35(T) – mehrkernige Koordinationsverbindungen 422 “-trithio-” und Analoga, Präfixe 383 – neutrale Koordinationsverbindungen 418 – Auffinden von systematischen Namen 429 – Anhydride 239ff.
– Anionen 177ff.
überbrückte anellierte Polycyclen 95, 121
– gesättigte oder partiell gesättigte 127 überbrückte anellierte Polycyclus-Substituenten, Präfixe 127, 142, – Koordinationsverbindungen 397ff.
Umwandlungskonventionen, CIP-System 481, 501 – Organometall-Verbindungen 397ff.
ungesättigte Brückentermini, indiziertes H-Atom 468 – Si-, Ge-, Sn- und Pb-Verbindungen 369ff.
– S-, Se- und Te-Oxosäuren 223ff.
– S-, Se- und Te-Verbindungen 381ff.
– Sulfonsäuren und Analoga 211ff.
– Wahl 15, 20(T)
“Violanthren” 87“Violaxanthin” 451“Vitamin A ” 449 Vitamine 452f.
Vokale 13
von-Baeyer-Namen, s. Brückenpolycyclen nach von Baeyer “Vanillinsäure”/”Vanilloyl-” 198 “Vasopressin” 432“Veatchan” 430“Veratraman” 446 “Veratrol” 380“Veratrumsäure”/”Veratroyl-” 198 verbindende Substituenten, s. multivalente Substituenten – Brücken von Brückenpolycyclen nach von Baeyer 117 – Brücken von überbrückten anellierten Polycyclen 122 – Hauptkomponente für Anellierungsnamen 88(T), 90(T), 97 – Hauptring von Brückenpolycyclen nach von Baeyer 117 – anellierte Polycyclus-Substituenten 87, 110, 113, 142, 144 – Brückenpolycyclus-Substituenten nach von Baeyer 118, 143f.
– Carbomonocyclus-Substituenten 70, 142 – vorrangige Verbindungsklasse 15, 20(T) “(Wasserstoff-peroxid)”, Ligand-Name 413 – Heteromonocyclus-Substituenten 75, 78, 81, 83, 144 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 – Ringsequenz-Substituenten 136, 145– Spiropolycyclus-Substituenten 130, 134, 143f.
– überbrückte anellierte Polycyclus-Substituenten 127, 142, 144 “-yliden”, Radikal-Name 153“-ylidin-” – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 59, 140 “9H-Xanthen”, Ausnahme der Numerierung 91(T), 110 Xi-Deskriptor, s. Stereodeskriptoren “ξ” “Xylenyl-” 71“Xylidin” 333“xylo-” 433 – CA-Stereodeskriptoren bis 1999 492ff.
– Hydrazone 305, 313– Kohlenwasserstoff-Ketten 58 – Oxime 304, 313– Stellung in Namen 490 Zentralatom-Namen 465(T)
– anellierte Polycyclus-Substituenten 87, 110, 113, 142, 144 – anionische Koordinationsverbindungen 420 – Brückenpolycyclus-Substituenten nach von Baeyer 118, 143f.
– kationische Koordinationsverbindungen 416 – Carbomonocyclus-Substituenten 69, 142 – mehrkernige Koordinationsverbindungen 422, 424 – neutrale Koordinationsverbindungen 418 – Heteromonocyclus-Substituenten 75, 78, 81, 83, 144 Zentralität 34, 48
– Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58, 140 – Spiropolycyclus-Substituenten 130, 134, 143f.
– überbrückte anellierte Polycyclus-Substituenten 127, 142, 144 – Carbomonocyclus-Substituenten 70, 142 – Substitution eines Stammsubstituenten 146 – Kohlenwasserstoff-Kettensubstituenten 58 Zweideutigkeiten, Vermeiden durch Multiplikationsaffixe 461 Zwitterionen 185
Tabellen
Tab. 3.2 (Verbindungsklassen: Wahl, Suffixe, Präfixe) 20ff.
Tab. 3.3 (multivalente Substituenten) 35f.
Tab. 4.1 (Hantzsch-Widman-Namen) 77 Tab. 4.2 (carbocyclische Grundstrukturen) 88ff.
Tab. A2 (Heteroatom-Vorsilben und Element-Namen) 465f.
Tab. 4.3 (heterocyclische Grundstrukturen) 90ff.

Source: http://www.chemical-nomenclature.ch/pdfs/Register_ger.pdf