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Manejo del herpes recidivante
Ramón Fernández Bussy (Argentina) Universidad Nacional de Rosario, Argentina
Aciclovir, valaciclovir y famciclovir tienen similar eficacia para la supresión
de infecciones recurrentes. Los tres tienen un excelente margen de
seguridad y tolerancia.
En los últimos 20 años la infección por herpes virus ha incrementado fuertemente su
frecuencia con un fuerte impacto en los huéspedes inmunocomprometidos. Se han
identificado, además, nuevas cepas y se han investigado y aprobado nuevos antivirales
para el tratamiento y prevención.
Se reconocen hoy 8 subtipos de herpes (Tabla 1). Los tipos 6 y 7 están involucrados en
la pitiriasis rosada de Gubert y el tipo 8 en el sarcoma de Kaposi.
Tabla 1: subtipos de herpes virus
Epstein Barr (EBAV)
Varicela zona (VZV)
Herpes simple tipo 1 (HSV1)
Herpes simple tipo 2 (HSV2)
Citomegalovirus (CMV)
Herpes virus humano tipo 6 (HSV6)
Herpes virus humano tipo 7 (HSV7)
Herpes virus humano tipo 8 (HSV8)
Herpes simple
El herpes simple causa infecciones fundamentalmente en labios, boca, cara y región
genital, el tipo 1 afecta principalmente el rostro y solo el 20% de las infecciones del área
genital son causadas por este tipo. En cambio el tipo 2 produce el 80% de las
infecciones genitales.
La infección es primaria cuando los test serológicos para ambos tipos de herpes son
negativos y en general asocian muchos e intensos síntomas constitucionales como
fiebre, malestar general y cefalea. Además las lesiones genitales son dolorosas a veces
acompañadas de importante disuria. Librada a su evolución natural los síntomas pueden
durar de 2 a 4 semanas (Tabla 2).
El riesgo de recurrencia es menor cuando se trata de infecciones por HSV-1, una vez al
año. En ausencia de profilaxis la tasa media de recurrencias anuales para el HSV-2 es de
cuatro, pero un 40% de los pacientes presenta al menos 6 recidivas anuales y un 20%
padece 10 recaídas en el 1º año se define al herpes recurrente como aquel que causa
entre 6 y 10 recaídas anuales. En un estudio de seguimiento durante 14 meses (Gupta;
Lancet, 2007) se confirmó la menor tasa de recurrencias del HSV-1; 1 vs 5 para el
HVS-2; y la disminución de recaídas en el 2º año. Sin embargo aproximadamente 25%
de los infectados con HCV-2 experimentaron recidivas a cinco años.
VHS-1 puede causar infecciones orolabiales, enfermedad ocular, encefalitis herpética VHS-2 se aísla en lesiones genitales, meningitis asépticas En las lesiones recurrentes las genitales pueden ser asintomáticas, escasas en número, de aspecto atípico en particular en las mujeres (fisuras o irritación vulvar) lo cual representa un desafío para el dermatólogo. La duración media es más breve 10 días vs
19 días en el primer episodio; y también lo es la duración del derramamiento viral (2 vs
9 días). Otras localizaciones del herpes recurrente son mentón y glúteos. En personas
inmunocomprometidas puede afectar ambos labios, asociar a molusco contagioso en la
cara, la localización perianal es de mal pronóstico y suele estar presente también el
CMV. Un concepto que se debe trasmitir a los pacientes es que la terapia antiviral no
erradica la infección latente y que, por lo tanto, una vez suspendido el tratamiento no se
modifica la frecuencia no severidad de las recidivas. En un estudio de casuística
personal, sobre 339 casos de infección por VHS se detectaron 53 recurrencias (13,8%),
labial 195, peneana 23% y glútea 21%.
Tabla 2: Diagnóstico diferencial entre infección primaria y recurrencias
característica infección


Conceptos básicos de la terapéutica
Iniciar el tratamiento antiviral oral en las primeras 72 hs después de iniciadas las lesiones puede reducir la duración y gravedad de la enfermedad en días o semanas La frecuencia de dosis es variable La terapia oral es la adecuada La terapia tópica produce escasos beneficios clínicos El objetivo de la terapéutica de pacientes con herpes recurrente es: Reducir la frecuencia de las recidivas Reducir la gravedad de síntomas y signos Disminuir el riesgo de transmisión viral a la pareja sexual no infectada Aciclovir, valaciclovir y famciclovir tienen similar eficacia para el tratamiento del herpes genital primario y para la supresión de infecciones recurrentes. Los tres tienen un excelente margen de seguridad y tolerancia. Aciclovir trifosfato inhibe la síntesis de ADN, actúa mejor contra el VHS-1. Su absorción es errática del 10 a 20% de la dosis administrada; su vida media plasmática es de 1 a 2 horas. Tiene escasos efectos adversos, sobre todo gastrointestinales, cefalea y rara vez neurotoxicidad. La presentación tópica al 5% tiene baja eficacia y solo esta indicado en la infección inicial por VHS-2 y en infecciones muco cutáneo en inmunocomprometidos. En la Tabla 3 se reflejan los esquemas de aciclovir sistémico.
Tabla 3: Esquemas terapéuticos de aciclovir
Dosis de ataque (VO)
400 mg, 3 x día x 5 días 200 mg, 5 x día, x 5 días 800 mg 3 x día x 7 días
El valaciclovir es una prodroga que se transforma en aciclovir, su biodisponibilidad es
del 54%, 3 veces mayor que la de aciclovir. Se elimina por vía renal y su vida media es
de 2 a 3 horas; < del 1% se recupera en orina como valaciclovir. Está aprobado para el
herpes recurrente genital y también en herpes zoster porque acelera el tiempo de
curación, reduce los síntomas y acorta el tiempo de neuralgia. El esquema terapéutico se
detalla en la Tabla 4
Tabla 4: Esquemas terapéuticos de valaciclovir por vía sistémica
Dosis usual (VO)
1000 mg, 3 x día, 2 a 3 meses (hasta que cedan las manifestaciones cutáneas)
Famciclovir es el deaceti6—deoxi de penciclovir, después de una dosis oral de 500 mg
el 77% se transforma en penciclovir. El pico de concentración plasmática se alcanza en
30 a 40 minutos. Su vida media en plasma es de 2 a 3 horas y en las células infectada de
7 a 20 horas. Se elimina por vía renal. Es activo contra VHS, CMV, VVZ, EB y
hepatitis B.
La vida media del penciclovir es de 7 a 20 horas por ello su actividad antiviral es mas
prolongada que la de aciclovir. Ello sugiere la administración en una única dosis diaria.
Foscarnet es mas efectivo en el herpes recurrente labial En la Tabla 5 se detallan los
esquemas terapéuticos
Tabla 5: Esquemas terapéuticos
Penciclovir
Herpes genital recurrente (VO)
125-250, 2 x día x 5 días Luego 250 mg e x día x 4 meses a 1 año Herpes muco cutáneo en inmunocomprometidos (VO) 500 mg, 2 x día, x 7 días Luego mantener x 2 a 3 meses Foscarnet
5 x día (tópico) 40 mg/kg /8 hs x 2 a 3 semanas (VO) Cidofovir

El ganciclovir en general no se emplea para el VHS por sus efectos tóxicos. Es un
análogo de la guanosina indicado para el tratamiento de la retinitis por CMV en
pacientes inmunocomprometidos y en la profilaxis de la infección por CMV en
trasplantados.
El imiquimod se ha empleado en pacientes inmunocomprometidos con mala respuesta
aciclovir, valaciclovir y famciclovir. Aplicado 3 veces a la semanas por 6 meses se han
obtenido buenos resultados (Am J Med, 2004)
Una infección por VHS en el 3º trimestre aumenta el riesgo de transmisión madre hijo
por lo cual es conveniente aconsejar una cesárea. En embarazadas con herpes recurrente
el tratamiento se inicia a las 36 semanas con el objetivo de reducir al mínimo el riesgo
de aparición de lesiones y derramamiento viral durante el parto, para evitar hacer una
cesárea.
Recomendaciones terapéuticas para el herpes recurrente
Aciclovir: 800 mg/día en una o dos tomas Valaciclovir: 500 mg/día en una o dos tomas Famciclovir: 500 mg/día fraccionado en dos tomas
Conclusiones
La terapia antiviral es efectiva para
El tratamiento de lesiones genitales recurrentes en pacientes con mas de seis Disminuir los signos y síntomas Reducir la duración del derramamiento viral Palabras clave: aciclovir, valaciclovir, famciclovir, herpes, cidofovir, foscarnet, penciclovir, antivirales

Source: http://www.atdermae.com/pdfs/XV-reunion-47.pdf